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常州微生物实验室污水处理设备正规高效在实际对样品进行分析的过程中，反应体系当中的酸碱度对氨氮的测定结果有着非常直接的影响。在使用纳氏试剂对污染程度较低废水样品检测的过程中，其PH值的调节主要在絮凝沉淀中进行的。在对样品进行保存的过程中，需要先将样品调到中性，首先取200毫升的水样放入到烧杯中，然后在其中加入2毫升的硫酸锌，通过逐滴加入氢氧化钠的方法，将溶液的PH值调整到10.5左右，硫酸锌会与氢氧化钠直接生成絮状沉淀，可以有效吸附水中的各种悬浮有色物质。如果溶液的PH值过低，容易导致反应不现象的发生，生成沉淀物也相对较少，水样中也容易出现较多的小颗粒，在纳氏试剂加入其中之后，就会直接生成白色絮状沉淀物，对氨氮成分测量的精准度造成直接的影响。此外，氢氧化锌又是一种两性氢氧化物，在酸性和碱性溶液中都可以得到溶解，如果溶液中滴入的氢氧化钠成分过多，就会导致溶液的PH值过高，其中的氢氧化锌就会出现部分溶解的现象，对絮凝效果产生直接的影响，在溶液加入纳氏试剂之后，水样就会变得非常浑浊，导致比色无法正常进行。因此，在滴入氢氧化钠溶液的过程中，一定要避免滴入的速度过快，将溶液的PH值调整到合适的位置，这样才能保证絮凝的效果。
三、纳氏试剂对空白的影响
安全造成影响。因此，在当前的实际检测过程中，经常会直接购买成品纳氏试剂，瓶底往往不会存在红色沉淀物，溶液的性质也相对比较稳定。试剂A、试剂B、购买试剂往往在空白值上存在较大的差异。经过试剂试验验证，三种试剂都可以达到测定样品的目的，测定结果差异并不是非常明显。在对A试剂使用的过程中，需要认真控制的添加量，一边添加一边搅拌，防止由于溶液提前饱和产生朱红色的沉淀物质，整个检测过程操作环节较多，检测周期较长。B试剂在实际检测的过程中，的比例对显色反应的灵敏程度会造成比较大的影响。在这两种试剂使用的过程中，为了避免试剂产生浑浊和沉淀现象的发生，需要等这些溶液冷却之后才能将汞盐加入其中。在这些溶液使用一段时间之后，瓶底就会出现朱红色的沉淀物，如果对其移取不当，就会导致显色的吸光度偏高，对测定结果的准确性造成比较大的影响。为了避免这些问题的发生，同时提高测定的效率，可以直接使用购买的纳氏试剂，能够有效避免试剂存放过程中产生的朱红色沉淀物对显色造成较大的影响。
四、干扰因素对测定结果的影响
在实际开展对废水检测的过程中，经常会遇到一些化学成分相对较大的溶液，其污染程度较大，本身也存在着一定的浑浊和色度，在加入某些试剂之后，产生的浑浊和色度又会对测定结果造成不小的影响。针对这些干扰因素，应该认真分析问题产生的原因，并及时采取针对性措施来进行解决。
在2-乙基蒽醌的工业化生产中，主要污染源来自闭环反应液的酸析过程。在酸析过程中产出的酸性废水具有废水总量大，污染特性高等特点，是蒽醌生产行业环保治理的难点。
对2-乙基蒽醌生产工艺进行认真分析，确定了酸性废水综合治理研究方案：
①从源头抓起，优化BE酸溶解、闭环和酸析工艺过程，降低酸性废水的污染特性和治理难度;
②釆用中和法回收酸性废水中的硫酸;
③中和反应后的中性水，经芬顿氧化反应和生化处理，达到国家废水治理标准，达标排放。
研究过程如下
1、改善酸性废水污染特性研究
以实验室进行2-乙基蒽醌合成实验中的酸性废水，作为研究参考对象;其特性数据为：外观：暗红褐色液体，其中含有约2%〜3%的固体悬渣(主要为生产过程中产生的炭化物、焦化物等);硫酸含量：-40%;COD值：~30000mg/L。
由上述数据可见，该酸性废水污染特性较强;如按照通常方式直接加以处理，具有很大难度。对此，我们首先进行了降低酸析废水污染特性的研究。
1.1 改变BE酸与发烟硫酸的溶解混合方式
BE酸在进行闭环反应之前，需要以发烟硫酸进行溶解。由于脱氯苯工序中得到的液态BE酸温度通常在140°C左右，加之液态BE酸具有较强粘滞特性，在其与发烟硫酸硫酸混合时，极易出现混合不均匀，带来局部温度超高、BE酸浓度高，并由此引起炭化和焦化反应的发生，造成溶解液质量变劣。
经过大量实验研究，我们确定了BE酸溶解优化方式，即：采用有利于传质、传热的特殊混合模式，大大提升了BE酸溶解效率，降低了BE酸在溶解过程中炭化、焦化物的生成。与传统搅拌釜的BE酸溶解方式相比，新采用的混合溶解模式使得最终酸性废水的COD下降了约30%：而酸性废水中的固体悬渣(主要为BE酸的炭化物、焦化物)下降了约20%。
1.2 改变闭环反应液的酸析模式
按照传统工艺，闭环反应完成后的闭环反应液将引入至已填充工艺水的搅拌釜进行酸析处理。因闭环液中含有大量硫酸和三氧化硫，而三氧化硫水合生成硫酸、浓硫酸的快速稀释，均为瞬间的热量过程(按实验室测定，闭环液酸析过程的放热量为600kJ/kg闭环液)。
按照传统搅拌釜式酸析工艺，是将闭环液间断滴加至已填充工艺水的酸析釜内。由于这种釜式酸析工艺混合效果差，三氧化硫的水合热、浓硫酸的稀释热不能及时移除，造成局部过热现象严重，引起副反应的发生，可在酸析液内观察到有带状的焦油状粘滞液体生成。
常州微生物实验室污水处理设备正规高效根据实验研究结果分析，如能较大程度提升酸析过程的传质、传热效率，就能提高酸析质量，消除焦油状物的生成。我们釆取与BE酸溶解相类似的优化混合模式，取得明显效果。首先，消除了酸析液中带状焦油状物;其次，酸性废水质量得到了明显提升，其COD值降到5000-6000mg/L(下降幅度约为80%),酸性废水中的固体悬渣也下降了30%。
2、酸性废水综合治理研究
由于对酸性废水内在污染特性的研究，在BE酸溶解和闭环液的酸析过程采用了增强传质、传热新工艺，使得酸性废水的污染特性得到改善，也使得对于该酸性废水采取简易而有效的综合治理方法成为可能。
2.1 过滤除去酸性废水中极少量的固体悬渣
为保障酸性废水综合利用质量，首先应滤除酸性废水中存在的极少量固体悬渣，其总量约为酸性废水的0.5%〜1%(湿重)。
过滤所得的滤渣，含有少量硫酸，可用石灰搅拌中和，形成不溶性钙盐，送固废无害填埋处理。
2.2 酸性废水的中和
在实验室三口反应瓶内加入定量酸性废水;再以等当量的碱液进行中和反应，得到含盐废水。采取压滤法回收中和反应的硫酸盐进行综合利用目的;而得到的压滤水外观为茶黄色，COD值W3000mg/L,送污水处理装置。
2.3 芬顿法废水处理及处理水的闭路循环
上述中和反应后的压滤水，以芬顿法进行处理，氧化分解其中的有机污染物;然后再经生化处理，可使得处理水达到排放标准，较好地解决了2-乙基蒽醌生产过程酸性废水处理难题。
对于水样本身带有浊度和色度的现象，可以采用絮凝沉淀法来对水样进行预处理，直接取水样的上清液来进行检测。对于那些水样经过预处理之后，还存在浑浊和颜色的现象，可以直接采用蒸馏法来进行预处理，也可以直接采用扣除样品底值的方法来进行测定。
在当前工业废水的测定过程中，其中往往会包含一定的脂肪胺、芳香胺、丙酮、醇类等有机物，这些物质会直接与纳氏试剂产生反应，并生成黄色或者绿色的物质，从而出现显色的效果，导致溶液的吸光度偏高，需要直接采用蒸馏法进行预处理，从而将其中的氨氮直接从水中分离出来。
如果溶液当中存在一定的钙离子、铜离子、镁离子和铁离子等，这些离子在碱性的条件下容易生成沉淀物，需要采用絮凝沉淀法进行预处理，再加入一定比例的酒石酸钾进行金属离子的掩蔽。但是这种方法的掩蔽能力往往是非常有限的，对于钙镁离子浓度较高的水样，在加入酒石酸钾钠之后，经常会看到不少的微细颗粒物质析出，对比色造成较大的影响，吸光度也会高出较多，对测定结果会造成较大影响。针对这种水样，需要让絮凝沉淀的时间适当延长一些，如果采用蒸馏法效果会更好一些。
如果水样中含有较多易挥发性的物质，其往往难以被直接看到，需要对水样进行进一步的研究，并对水样进行针对性的处理。例如，硫化物和纳氏试剂反应就会造成黄色化合物的生成，往往用肉眼难以辨认，对420nm波长范围的光波吸收能力较强，需要将水样置于酸性条
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